Sistema cobas h 232

cobas h 232 POC system

Sistema cobas h 232

Supporta il processo decisionale con risultati rapidi

  • Misurazione rapida ed efficace di biomarcatori cardiaci come:

Troponina T

NT-proBNP

D-dimeri

CK-MB

Mioglobina

  • Risultati in 8 - 12 minuti
  • Supporta le decisioni relative a diagnosi e trattamento cardiovascolare
  • Ideale in spazi limitati – per esempio al letto del paziente, nelle sale triage o in un0area di laboratorio designata.for example at the bedside, in triage bays or designated lab areas
  • Progettato per l'uso in situazioni di urgenza o nelle unità di terapia intensiva cardiologica. Questo strumento può essere impiegato anche in situazioni precedenti al ricovero ospedalier, come in ambulanza o in elicottero. 

 

Uso clinico di Cardiac Troponina T

  • Scanner per codici a barre integrato e stampante esterna opzionali per una maggiore sicurezza e registrazione dei dati
  • Offre un’ampia gamma di parametri per aiutare a formulare rapidamente diagnosi di sindrome coronarica acuta, scompenso cardiaco e tromboembolia venosa (TVP e EP):

Tipo di campione:

  • Sangue intero venoso eparinizzato

Capacità di Data Management:

  • Conforme agli standard di settore
  • Progettato per la connessione a cobas Soluzione IT per il POC
  • Documentazione completa dei risultati tra cui l'identificazione del paziente e dell'operatore
cobas h 232 POC system

 

 

Test Roche CARDIAC® T Quantitativo (Test Troponina T)

Questo test supporta la diagnosi di pazienti con sospetto danno cellulare del miocardio – per esempio in caso di sindrome coronarica acuta o infarto miocardico acuto (AMI). Aiuta anche a determinare le dimensioni dell'infarto e la stratificazione del rischio di pazienti con angina pectoris instabile, rilevando danni minimi al miocardio.

Tempo di reazione: 12 min.

Range di misura: 50 - 2,000 ng/L (50-100 ng/L è il range quantitativo che indica che il risultato varia tra 50-100 ng/L)

Valori cut-off: < 50 ng/L = Rischio basso, 50 - 100 ng/L = Rischio medio, >100 = Rischio alto

 

Roche CARDIAC® proBNP (Test NT-proBNP)

Questo test supporta la diagnosi di pazienti con sospetta insufficienza cardiaca, il monitoraggio di pazienti con disfunzione ventricolare sinistra compensata e la stratificazione del rischio di pazienti con sindromi coronariche acute.

Tempo di reazione: 12 min.

Range di misura: 60 – 9,000 pg/mL

Valori cut-off: <125 pg/mL = Esclusione di insufficenza cardiaca non acuta, <300 pg/mL = Esclusione di insufficenza cardiaca acuta

Considerazione dei valori soglia per categorie di età per la diagnosi di (=CHF probabilmente in considerazione fattori di confondimento): <50 anni 450 pg/mL, 50-75 anni >900 pg/mL, >75 anni > 1,800 pg/mL

 

Roche CARDIAC® D-Dimeri (Test D-Dimeri)

Questo test (usato in congiunzione con pre-test probability score) di solito si effettua direttamente nell'ufficio del medico o in sala di emergenza come test di esclusione rapido e affidabile per sospetta trombosi venosa profonda o embolia polmonare.

Tempo di reazione: 8 min.

Range di misura: 0.1 - 4.0 µg/mL

Valori cut-off: 0.5 µg/mL

 

Roche CARDIAC® CK-MB (Test CK-MB)

Questo test è utilizzato per supportare la diagnosi di pazienti con sospetto infarto miocardico acuto (AMI), per valutare le dimensioni dell'infarto, per controllare la riperfusione durante la terapia trombolitica e per rilevare il reinfarto.

Tempo di reazione: 12 min

Range di misura: 1.0 - 40.0 ng/mL
detect

Valori cut-off: Donna: 4 ng/mL, Uomo: 7 ng/mL

 

Roche CARDIAC® M (Test Mioglobina)

Questo test supporta la diagnosi di infarto miocardico, aiuta nel controllodi riperfusione e può aiutare ad escludere l'infarto miocardico se il risultato della mioglobina è negativo da 6 a 10 ore dopo un episodio cardiaco.

Tempo di reazione: 8 min

Range di misura: 30 - 700 ng/mL

Valori cut-off: Donna: 7 - 64 ng/mL, Uomo: 16 - 76 ng/mL

 

Elevata versatilità

  • Adatto all’uso in diversi contesti clinici, per esempio in pronto soccorso, in un ambulatorio medico e in ambulanza

Consente la rapida stratificazione dei pazienti

  • Attraverso un ampio menu di test individuali
  • Risultati disponibili entro un massimo di 15 minuti

Facilità di funzionamento e trasportabilità

  • Nessuna preparazione dei campioni
  • Calibrazione automatica
  • Nessuna complicata procedura di impostazione: interfaccia intuitiva con icone
  • Non richiede manutenzione
  • Utilizzabile presso il paziente in differenti ubicazioni

Misurazioni quantitative affidabili

  • I dosaggi CARDIAC® Roche sono validati da studi clinici e sono confrontabili ai metodi di laboratorio Roche

Sicurezza

  • Inserimento e blocco dell’ID paziente e operatore 
  • Blocco del controllo qualità

Controllo e tracciabilità

  • La connettività a cobas® POC IT solution consente l’ampliamento della rete dei test, garantisce il controllo degli operatori e assicura la qualità partendo dal laboratorio centrale 

Valore clinico:

1. Decreased patient charges following implementation of point-of-care cardiac troponin monitoring in acute coronary syndrome patients in a community hospital cardiology unit. Apple, et al. (2006). Clin Chim Acta 370, 191-195.

Valore di laboratorio:

2. ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation. Hamm, et al. (2011). Eur Heart J 32, 1999-2054.