CoaguChek® Pro II

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Il coagulometro CoaguChek Pro II presenta numerosi miglioramenti rispetto alla generazione precedente di dispositivi CoaguChek (CoaguChek XS Plus e CoaguChek XS Pro). Abbrevia la distanza laboratorio-paziente nell'ambiente ospedaliero. Inoltre, continua a supportare il monitoraggio della terapia con antagonisti VKA nei segmenti professionali, ad esempio i centri di anticoagulazione (CSA) e gli studi medici.

Il nuovo misuratore CoaguChek Pro II consente di eseguire due saggi - Tempo di protrombina (PT) (con ambito esteso), e Tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT).

Per maggiori informazioni, visitare www.coaguchek.it

  • Lettore codice a barre 2-D per paziente/operatore e identificazione dei comandi per accesso con ID più rapido
  • Batteria universale ricaricabile tramite alimentatore e/o unità base *(HBU)
  • Connettività migliore grazie alla tecnologia wireless e/o all'esclusiva funzione codice QR
  • Risultati PT/INR in circa 1 minuto
  • Risultati aPTT in meno di 5 minuti
  • Applicazione della goccia di sangue (minimo 8 µl) intero venoso, capillare o arterioso, dall'alto o dai lati

Dai reparti alla sala operatoria, al Pronto Soccorso, alla terapia Intensiva, i risultati aPTT e PT sono disponibili in tempo reale

Migliore connettività

  • Informazioni disponibili quando e dove è più necessario
  • Connettività wireless e lettura del codice a barre per input e output digitali
  • La funzione codice QR abilita l'immediata trasmissione di informazioni a qualsiasi sistema di gestione dati, senza la necessità di trascriverle, snellendo il flusso di lavoro 

 

coagucheck pro ii componenti

Il kit CoaguChek® Pro II contiene:

  • misuratore CoaguChek Pro II
  • alimentatore portatile
  • manuale utente in inglese
  • CD-ROM con manueale in altre lingue:
    tedesco, francese, italiano, inglese, spagnolo, portoghese, danese, norvegese, svedese, finlandese e olandese

Accessori opzionali 

  • Kit unità base portatile: docking station (per caricare la batteria e trasferire dati su un computer)

Componenti aggiuntivi necessari

  • Strisce reattive PT CoaguChek
    Confezione con 2 flaconi di 24 strisce con chip codificatore
  • Strisce reattive aPTT CoaguChek
    Confezione con 2 flaconi di 24 strisce con chip codificatore
  • Controlli PT CoaguChek
    4 flaconi di controllo livello 1
    4 flaconi di controllo livello 2l
    8 contagocce riempite con diluente
    1 chip condificatore
  • Controlli aPTT CoaguChek
    4 flaconi di controllo livello 1
    4 flaconi di controllo livello 2
    8 contagocce riempite con diluente
    1 chip codificatore
Misurazione & Prelievo

Sistema di rilevamento
PT: Determinazione amperometrica (elettrochimica) del PT dopo l'attivazione della coagulazione con tromboplastina ricombinante umana
aPTT: determinazione amperometrica (electrochimica) dopo attivazione della coagulazione con celite

Interfaccia utente
Grafica (TFT)

Supporto e funzioni di sicurezza
Blocco QC, ID paziente & utente, protezione con ID amministratore. Lettore codice a barre 2D

Applicazione campione
Esternamente al misuratore, sopra o di lato (a destra o a sinistra)

Condizioni operative

Temperatura di funzionamento
da +12° C a +32 °C

Umidità e altitudine
10 - 85% - 4300 m

Utilizzo
Usare il misuratore su una superficie piana e stabile oppure tenerlo in mano in posizione orizzontalmente.

Range di misurazione
- PT/INR: 0.8 - 8.0; %Q: 120 - 5; SEC: 9.6 – 96
- aPTT: 20 - 130 secondi plasma equivalenti

Memoria
- 2000 risultati paziente e 500 QC con data e ora.
- 120 record del code chip (60 codici striscia reattiva & 60 codici controllo)
- Elenco Operatore con 5000 ID Operatore e 2° ID corrispondente, e corrispondente 2° ID, ad esempio nome operatore
- Elenco pazienti con 4000 ID Paziente e corrispondenti 2° e 3° ID paziente, ad esempio nome e data di nascita

Interfaccia
Touch screen e lettura codice a barre

Alimentazione
- Batteria universale per CoaguChek Pro II
- Alimentatore: ingresso: 100-240 V / 50-60Hz / 350 - 150 mA; uscita: 12 V DC/ 1.25 A

Numero di test con il 100% di carica batteria
- Circa 60 test - PT/INR
- Almeno 20 test - tempo di misurazione aPTT minuti

Dimensioni
187 x 97 x 43 mm

Peso
280 g (senza batterie)

Classe di sicurezza
III

Spegnimento automatico
Programmabile da 1 a 60 minuti

Tipo di campione

Tipo di campione
Sangue intero capillare, venoso, o arterioso

Volume campione
≥ 8 µl

Interferenze
Leggere il foglietto illustrativo delle strisce reattive

Strisce reattive

ISI
Circa 1.0

Sensibilità all'eparina
- PT/INR: Nessuna sensibilità a concentrazioni di eparina frazionata e non, fino a 3 IU/ml di sangue
- aPTT: Nessuna sensibilità a eparine a basso peso molecolare, fino a 0,5 IU/ml di sangue

Controllo qualità
Su ciascuna striscia, nello stesso canale al passaggio del sangue

Stabilità
Conservare a una temperatura da + 2° C a 30° C. Le strisce reattive possono essere utilizzate fino alla data di scadenza stampata sulla confezione e sul flacone che le contiene.