CoaguChek® Pro II

Il coagulometro CoaguChek Pro II presenta numerosi miglioramenti rispetto alla generazione precedente di dispositivi CoaguChek (CoaguChek XS Plus e CoaguChek XS Pro). Abbrevia la distanza laboratorio-paziente nell'ambiente ospedaliero. Inoltre, continua a supportare il monitoraggio della terapia con antagonisti VKA nei segmenti professionali, ad esempio i centri di anticoagulazione (CSA) e gli studi medici.
Il nuovo misuratore CoaguChek Pro II consente di eseguire due saggi - Tempo di protrombina (PT) (con ambito esteso), e Tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT).
Per maggiori informazioni, visitare www.coaguchek.it
- Lettore codice a barre 2-D per paziente/operatore e identificazione dei comandi per accesso con ID più rapido
- Batteria universale ricaricabile tramite alimentatore e/o unità base *(HBU)
- Connettività migliore grazie alla tecnologia wireless e/o all'esclusiva funzione codice QR
- Risultati PT/INR in circa 1 minuto
- Risultati aPTT in meno di 5 minuti
- Applicazione della goccia di sangue (minimo 8 µl) intero venoso, capillare o arterioso, dall'alto o dai lati
Dai reparti alla sala operatoria, al Pronto Soccorso, alla terapia Intensiva, i risultati aPTT e PT sono disponibili in tempo reale
Migliore connettività
- Informazioni disponibili quando e dove è più necessario
- Connettività wireless e lettura del codice a barre per input e output digitali
- La funzione codice QR abilita l'immediata trasmissione di informazioni a qualsiasi sistema di gestione dati, senza la necessità di trascriverle, snellendo il flusso di lavoro

Il kit CoaguChek® Pro II contiene:
- misuratore CoaguChek Pro II
- alimentatore portatile
- manuale utente in inglese
- CD-ROM con manueale in altre lingue:
tedesco, francese, italiano, inglese, spagnolo, portoghese, danese, norvegese, svedese, finlandese e olandese
Accessori opzionali
- Kit unità base portatile: docking station (per caricare la batteria e trasferire dati su un computer)
Componenti aggiuntivi necessari
- Strisce reattive PT CoaguChek
Confezione con 2 flaconi di 24 strisce con chip codificatore
- Strisce reattive aPTT CoaguChek
Confezione con 2 flaconi di 24 strisce con chip codificatore
- Controlli PT CoaguChek
4 flaconi di controllo livello 1
4 flaconi di controllo livello 2l
8 contagocce riempite con diluente
1 chip condificatore
- Controlli aPTT CoaguChek
4 flaconi di controllo livello 1
4 flaconi di controllo livello 2
8 contagocce riempite con diluente
1 chip codificatore
- Misurazione & Prelievo
Sistema di rilevamento
- PT: Determinazione amperometrica (elettrochimica) del PT dopo l'attivazione della coagulazione con tromboplastina ricombinante umana
- aPTT: determinazione amperometrica (electrochimica) dopo attivazione della coagulazione con celiteInterfaccia utente
Grafica (TFT)Supporto e funzioni di sicurezza
Blocco QC, ID paziente & utente, protezione con ID amministratore. Lettore codice a barre 2DApplicazione campione
Esternamente al misuratore, sopra o di lato (a destra o a sinistra)- Condizioni operative
Temperatura di funzionamento
da +12° C a +32 °CUmidità e altitudine
10 - 85% - 4300 mUtilizzo
Usare il misuratore su una superficie piana e stabile oppure tenerlo in mano in posizione orizzontalmente.Range di misurazione
- PT/INR: 0.8 - 8.0; %Q: 120 - 5; SEC: 9.6 – 96
- aPTT: 20 - 130 secondi plasma equivalentiMemoria
- 2000 risultati paziente e 500 QC con data e ora.
- 120 record del code chip (60 codici striscia reattiva & 60 codici controllo)
- Elenco Operatore con 5000 ID Operatore e 2° ID corrispondente, e corrispondente 2° ID, ad esempio nome operatore
- Elenco pazienti con 4000 ID Paziente e corrispondenti 2° e 3° ID paziente, ad esempio nome e data di nascitaInterfaccia
Touch screen e lettura codice a barreAlimentazione
- Batteria universale per CoaguChek Pro II
- Alimentatore: ingresso: 100-240 V / 50-60Hz / 350 - 150 mA; uscita: 12 V DC/ 1.25 ANumero di test con il 100% di carica batteria
- Circa 60 test - PT/INR
- Almeno 20 test - tempo di misurazione aPTT minutiDimensioni
187 x 97 x 43 mmPeso
280 g (senza batterie)Classe di sicurezza
IIISpegnimento automatico
Programmabile da 1 a 60 minuti- Tipo di campione
Tipo di campione
Sangue intero capillare, venoso, o arteriosoVolume campione
≥ 8 µlInterferenze
Leggere il foglietto illustrativo delle strisce reattive- Strisce reattive
ISI
Circa 1.0Sensibilità all'eparina
- PT/INR: Nessuna sensibilità a concentrazioni di eparina frazionata e non, fino a 3 IU/ml di sangue
- aPTT: Nessuna sensibilità a eparine a basso peso molecolare, fino a 0,5 IU/ml di sangueControllo qualità
Su ciascuna striscia, nello stesso canale al passaggio del sangueStabilità
Conservare a una temperatura da + 2° C a 30° C. Le strisce reattive possono essere utilizzate fino alla data di scadenza stampata sulla confezione e sul flacone che le contiene.