Elecsys® Ciclosporina

Risultati coerenti e affidabili per pazienti con trapianto d'organo

  • La determinazione della ciclosporina nel sangue intero aiuta a gestire il trattamento con ciclosporina nei pazienti sottoposti a trapianto
  • L'effetto terapeutico desiderato si ottiene solo in un range terapeutico ristretto
  • La dose deve essere sufficientemente alta per prevenire il rigetto d'organo, ma anche sufficientemente bassa per evitare la tossicità del farmaco e le infezioni opportunistiche

Performance di Elecsys Ciclosporina

elecsys cyclosporine chart

Fonte: Package insert, 2013

Durata del test 18 min.
Tipo di campione Sangue intero con EDTA
Volume del campione 300 μL
Limite di rivelazione* LoB 20 ng/mL, LoD 30 ng/mL, LoQ 50 ng/mL
Range di misura 30 – 2,000 ng/mL
Precisione intermedia analizzatore cobas e 411: 4.2 - 9.2 %
moduli cobas e 601/e 602: 3.1 - 6.4 %
Concentrazione min. misurata: 63.3 ng/mL
Tracciaiblità Test standardizzato contro standard tracciabili in peso al materiale di riferimento (ciclosporina)

*LoB = Limite del bianco; LoD = Limite di rivelazione; LoQ = Limite di quantificazione (errore totale 20 %).

 

Precisione, consistenza and efficenza

Una terapia immunosoppressiva ottimale, definita clinicamente e mediante monitoraggio terapeutico (TDM), è essenziale per prevenire il rigetto acuto e garantire la sopravvivenza a lungo termine sia del paziente, sia dell’allotrapianto.

Caratterizzato da una finestra terapeutica ristretta, l’uso di farmaci immunosoppressori (ISD) richiede una misurazione precisa e coerente della loro concentrazione nel sangue intero durante il monitoraggio permanente.

Il test Elecsys® Ciclosporina offre i seguenti vantaggi:

  • Alta precisione per risultati affiabili
  • Risultati coerenti per il monitoraggio permanente
  • Possibilità eccezionali di consolidamento dei parametri, compresi quelli di grande rilevanza per i pazienti sottoposti a trapianto (ad esempio acido micofenolico (MPA), malattie infettive, diabete, funzionalità epatica e renale)