Elecsys® Ciclosporina
Risultati coerenti e affidabili per pazienti con trapianto d'organo
- La determinazione della ciclosporina nel sangue intero aiuta a gestire il trattamento con ciclosporina nei pazienti sottoposti a trapianto
- L'effetto terapeutico desiderato si ottiene solo in un range terapeutico ristretto
- La dose deve essere sufficientemente alta per prevenire il rigetto d'organo, ma anche sufficientemente bassa per evitare la tossicità del farmaco e le infezioni opportunistiche
Performance di Elecsys Ciclosporina
Fonte: Package insert, 2013
| Durata del test | 18 min. |
| Tipo di campione | Sangue intero con EDTA |
| Volume del campione | 300 μL |
| Limite di rivelazione* | LoB 20 ng/mL, LoD 30 ng/mL, LoQ 50 ng/mL |
| Range di misura | 30 – 2,000 ng/mL |
| Precisione intermedia | analizzatore cobas e 411: 4.2 - 9.2 % moduli cobas e 601/e 602: 3.1 - 6.4 % Concentrazione min. misurata: 63.3 ng/mL |
| Tracciaiblità | Test standardizzato contro standard tracciabili in peso al materiale di riferimento (ciclosporina) |
*LoB = Limite del bianco; LoD = Limite di rivelazione; LoQ = Limite di quantificazione (errore totale 20 %).
Precisione, consistenza and efficenza
Una terapia immunosoppressiva ottimale, definita clinicamente e mediante monitoraggio terapeutico (TDM), è essenziale per prevenire il rigetto acuto e garantire la sopravvivenza a lungo termine sia del paziente, sia dell’allotrapianto.
Caratterizzato da una finestra terapeutica ristretta, l’uso di farmaci immunosoppressori (ISD) richiede una misurazione precisa e coerente della loro concentrazione nel sangue intero durante il monitoraggio permanente.
Il test Elecsys® Ciclosporina offre i seguenti vantaggi:
- Alta precisione per risultati affiabili
- Risultati coerenti per il monitoraggio permanente
- Possibilità eccezionali di consolidamento dei parametri, compresi quelli di grande rilevanza per i pazienti sottoposti a trapianto (ad esempio acido micofenolico (MPA), malattie infettive, diabete, funzionalità epatica e renale)